医用口罩产品技术要求是什么

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医用内窥镜通常有多个规格型号，如何选择典型型号进行检验?

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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不同型号规格的一次性使用医用口罩、医用外科口罩是否需要分别进行有效期验证？

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医用电气设备电气安全需要做哪些检测项目？

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医用X射线诊断设备如适用于儿科人群，应如何提交研究资料？

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什么情况下不需要提供可编程医用电气系统（PEMS）相关文档？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩型号规格如何描述？

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两个第二类医疗器械分属22类临检器械与14类注输、护理和防护器械，可以打包注册吗？

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医用内窥镜通常有多个规格型号,如何选择典型型号进行检验?

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问 关节镜下无源手术器械如何命名？

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问 第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人提供的综述资料中，原材料部分应阐述哪些信息？

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问 包皮切割吻合器如何选取检验典型型号？

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问 第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人应提供哪些材料进行生物相容性评价？

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问 经环氧乙烷灭菌后无菌提供的第二类无源医疗器械，在申报首次注册时应提供哪些灭菌验证资料？

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问 如何划分正畸丝的规格型号？

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问 医疗器械的细菌内毒素怎么检验

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问 无菌医械包装材料如何进行全面评价？

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问 一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些化学性能？

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问 常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求?

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