商品过度包装的危害有哪些？

513 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

设备档案清单有哪些内容？

2383 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？临床试验是否还需在中国境内进行审批?

2411 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

研发能力证明材料应包括哪些内容？

916 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对中心实验室有关资料有哪些要求？

1786 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

偏差管理有哪些？

7066 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

哪些医疗器械产品适用于GB9706系列标准？

819 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

原子吸收分光光度法常用的定量方法有哪些？

2122 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

申请SRRC认证需要准备哪些资料

4973 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是弹性介质？同样作为传声介质，固体和液体、气体有哪些不同？

4630 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械灭菌过程再确认有时间规定吗

1073 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 环氧乙烷残留量如何计算

4567 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 环氧乙烷灭菌确认运行的半周期是什么目的？

7495 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 做环氧乙烷标准曲线中的R2是什么意思

4397 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品是塑料（PE 膜）包装，是否可以环氧乙烷灭菌？

6036 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 环氧乙烷（EO）残留的测定要求是什么

5925 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 环氧乙烷灭菌产品族的建立需要考虑哪些因素

3754 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 环氧乙烷灭菌适合哪些产品？

2349 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 环氧乙烷灭菌确认需要多长时间？

9995 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 混合环氧乙烷气体和纯环氧乙烷气体有什么区别

2377 浏览 2 关注 1 回答 0 评论