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激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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关于第一类医疗器械组合包类产品，申请人应如何确定产品的分类编码？

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医疗器械境外临床试验数据是指什么？

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何时需要以及如何递交医疗器械临床试验数据库？

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III类产品的5年换证审核是由欧盟委员会审核，还是由发证的公告机构审核？

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报批产品了解

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为满足“使其不可用“的要求，不合格产品达到什么样的损坏程度？

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