化学药品生产过程中的干燥方式由盘式干燥变为流化床干燥，属于几类变更？

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在统计过程控制中如何进行合理的抽样

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提交变更申请时，完成了3个月/6个月的加速及长期稳定性试验后，是否仍需继续进行稳定性研究？

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有源产品申请许可事项变更增加型号，是否必须进行检测？能否由原有型号的检测报告覆盖？

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对于标志性成分、卫生学、稳定性试验，需要重做或补做试验项目时，所用受试样品是否必须与原受试样品同批号？

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关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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注册过程是否需要产品在印尼境内进行测试（型式检验/样品测试）？

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化学药生物等效性试验备案资料中稳定性研究的要求

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食品生产过程进行验证如何做？

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称量后的物料能否集中存放在配制间？称量的独立复核是否会增加污染的风险？

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问 实际声场（固体介质中的脉冲波声场）与理想声场（液体介质连续波声场）有哪些不同？

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问 无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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问 什么是全检？什么是抽检？

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问 产品检测报告具体应包含哪些内容？

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问 样品中待测定成分含量和回收率限度要求是什么

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问 最少抽取多少个样本，才算样本充分？

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问 什么是进货检验、过程检验、最终检验？

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问 什么叫二级设盲？什么叫二级揭盲？

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问 检验偏差有哪几种？

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问 有做过无水乙醇、异丙醇的微生物限度吗？求方法

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