在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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如果申报产品与配合用产品，通过非网线方式交换视频数据，是否需要考虑网络安全？

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产品技术要求附录内容需要变更，能否在延续注册过程中进行更改？

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试验中心的人员及设备符合试验要求吗？

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注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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兽药GMP中标签如何管理？

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微生物限度检查，用薄膜过滤法对膜的要求

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如何提高原料药的溶解度

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食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 试剂参考范围涉及不同的年龄分布时，应怎样进行临床试验样本选择?

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问 医疗器械说明书内容发生变化的，如何申请？

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问 第二类医疗器械软件界面上是否必须同时显示完整版本和发布版本？

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问 IVD类设备软件和网络安全的安全性级别该如何考虑?

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问 骨科植入器械在进行静态和动态力学性能研究时应考虑哪些方面?

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