金属缆线、缆索系统类产品的注册单元应注意哪些内容？

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做为基准物应具备哪些条件？

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哪些临床试验应该注册?

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哪些房间需要装压差计？

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"数据生命周期"。在数据寿命结束时，以受控方式退役或处置数据时，应考虑哪些风险？

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对于骨科金属植入物，不同阳极氧化表面处理的产品，其性能研究资料和检测报告的典型型号/最差情况应注意哪些问题？

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对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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研发用的检验仪器哪些需要做验证？

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生物学评价亚慢性毒性试验报告常见需注意问题有哪些？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 医疗器械唯一标识是什么？

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问 UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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问 第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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问 医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

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问 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？

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