电子报告没有授权人签字，只有打印的授权人名字是否可行？

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对于境外已上市生物制品，是否可以通过一次性进口用于临床试验参照药？

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第二类医疗器械软件界面上是否必须同时显示完整版本和发布版本？

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体外诊断试剂说明书的变化是否均需申请许可事项变更?

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定制式活动义齿中同种材质同种工艺的全口义齿是否能作为局部义齿的典型型号进行检测？

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中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记？

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构,用于新的临床部位,是否需要进行动物实验?

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如果反应釜的生产控制没有用户管理，也没有密码或审计追踪等，会怎么样？是否允许继续使用此类控制？

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标准曲线是否必须过原点？

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原料药、中间品、待包装产品或成品的尾料（零头）应如何处理？

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问 什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

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问 超声波探伤仪主要性能指标有哪些？

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问 什么是进货检验、过程检验、最终检验？

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问 产品检测报告具体应包含哪些内容？

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问 质量检验阶段进行检验把关有什么缺点?

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问 超声波探伤仪中发射电路中的阻尼电阻有什么作用？

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问 什么是例行检验？

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问 鲁尔圆锥接头测试仪的检测标准有哪些？

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问 体外诊断试剂生产，半成品 成品检验项目设置的问题

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问 什么是PAE？

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