哪些组织可以申请IATF16949认证？

1739 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

协调研究者应在CRF上核对哪些内容？

1981 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

839 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械延续注册的资料有哪些要求

2198 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

口腔修复用陶瓷材料需考虑哪些性能研究？

840 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

2871 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

微生物atcc菌株有哪些

5149 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

腹部穿刺器申请MDR CE认证需要提供哪些技术文件对申办方有什么要求？

776 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

在产品进行性能评价时，若采用有限元分析工具，应注意哪些方面?

569 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

一次性使用引流管产品的检测要求有哪些

2303 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 生物药物的研究开发流程是什么？

3996 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 CHO表达系统有哪些优点？

474 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 对于没有通过临床试验或以人为对象的生物学等效性试验而获得批准的分制医药品，以什么为标准处方比较好呢？

1706 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验核查现在并到研制现场核查中了吗？

2494 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 一般CHO-K1细胞DT是多少？

422 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 在产品质量稳定的条件下，均能满足121℃，8分钟和115℃，30分钟，哪个条件应该优先选择呢？

4917 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 关于临床期间修改溶出度、释放度测定方法需做哪些研究工作？

4757 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 药品研发中数据完整性，国内外有何不同？

3292 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 联合用药的单臂在一定条件下是可以接受的，什么条件下两个Norm加Norm的联合用药可以用单臂？

2021 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 脂质体转染法的优缺点有哪些？

522 浏览 1 关注 1 回答 0 评论