1
关注
442
浏览

在发酵过程中,生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

kk444555 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-10-17 22:31

Yes.Peptone is considered to be a critical raw material, whose origin (animal orvegetable) and source (supplier name and address) should be specified inany Active Substance Master File (ASMF), Certificate of Suitability (CEP) and whererelevant Marketing Authorisation (MA) dossiers. Consequently, if there is any change to theregistered information, the change should be sought by appropriate variation (CEP or MA) and for transparency and to ensure relevantresponsibilities are adhered to, the change should be immediately communicatedto any finished product manufacturer who uses the material.

是的。蛋白胨被认为是一种关键原料,其来源(动物或植物)和来源(供应商名称和地址)应在任何活性物质主文件(ASMF)、适应性证书 (CEP) 和相关上市许可 (MA) 档案中说明。因此,如果注册信息有任何变更,则应通过适当的变更(CEP 或 MA),并应立即将变更传达给任何使用该物料的成品制造商。


关于作者

问题动态

发布时间
2023-10-17 22:30
更新时间
2023-10-17 22:31
关注人数
1 人关注

相关问题

动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证?
推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围,企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标?
对于注射用交联透明质酸钠凝胶产品,若预灌封注射器为外购有注册证书的产品,是否需要在产品技术要求中制订相关性能要求?
怎样判断不良事件?或问判断不良事件和药物相关联的标准?
新设计的产品必需建立产品开发设计档案DHF(Design History File), 那么DHF里面应该要包含什么样的内容呢?
关于委托管理,如果国外企业为安全性数据库持有人,国内企业把PV相关工作委托国外企业,仅负责国内监管部门递交可以吗?国内企业应如何委托及监管?
化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些?
第二类有源产品中包含的嵌入式软件功能简单,是否需要按照《医疗器械软件注册审查指导原则》的要求提交相关资料?
若产品某一性能指标数值是依据相关行业标准制定,该行业标准更新后,标准中无该性能指标相关规定时该性能指标如何确定?
对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?