科室如何培训GCP？培训哪些人？

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牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分？

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关于口服固体制剂车间设备清洁后到下次使用的效期验证，设备该怎么选择呢？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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纯化水系统RO膜如何更换？

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有源产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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申报产品含有多种规格型号，如何选择典型型号进行检验？

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机组运行中，发生循环水中断，应如何处理？

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第二类B型超声诊断设备的注册单元划分应注意哪些方面？

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如果注射用水不采用70℃以上保温循环，应如何证明其可行性？用验证可以吗？是否通过21天的验证证明其在常温下循环，且水质符合质量要求即可？

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问 设备校准方案应该包括哪些内容？

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问 ku是什么单位

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问 使用前校准

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问 实行强制检定的计量器具包括哪些？

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 检定、校准周期如何确定和调整？

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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