体外诊断试剂产品技术要求附录中主要原材料的供应商该如何填写？

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标定、检定、校验、校准有什么区别

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如何准备PDF版注册申报材料?

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电子内窥镜如何划分注册单元？

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医疗器械组合包类产品，若里面含有ABCD四种医疗器械，但是ABC在临床试验豁免目录中，那么如何开展临床评价？

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在进行样本释放剂产品备案时，如待测物的种类不同，备案产品应如何命名？

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软性接触镜产品如何延长产品的货架有效期？

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医疗器械软件的安全性级别如何确定？

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正态检验图上AD和P值都分别代表什么含义?如何利用这二个值判断正态检验图上的数据好坏？

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对于产品材料介导致热性，一般应如何评价？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 工业计量和工业测量有什么区别？

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问 %FS 是什么意思？

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问 pH/ORP-5500怎么调校准

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 原材料检验、设备校准问题？

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问 实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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问 标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 砝码是如何划分等级的？

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问 计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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