医疗器械如何进行分类界定？

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公司新净化系统OQ，B级区换气次数，施工方推荐50次每小时验收，但是新的《洁净室及相关受控环境技术检测分析与应用》中有个指导值是大于60次，该如何选择？

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过氧乙酸对环境消毒可以么？？ 效果如何？？

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溶解度参数如何计算/测量？

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对于灭菌包装的无源医疗器械产品，该如何提交关于初包装的性能评价资料?

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纯化水系统RO膜如何更换？

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工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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电磁兼容发射类试验中的A类和B类如何定义？

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含软件的第二类有源医疗器械产品在用同品种比对的方式进行临床评价时，对于软件差异应如何考虑？

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用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

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问 企业能源计量工作应从哪入手？

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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问 计量工作的基本要求是什么?

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问 温度验证仪校验能否自己进行？

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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问 测量仪器校准可以消除偏倚吗？

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问 计量设备与PCS相连，一些传感器测量值是只以PCS上的读取值为准还是以设备自身的HMI读取值为准？

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问 原材料检验、设备校准问题？

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