1
关注
594
浏览

If the Android APP is registered, isit necessary to be tested when adding iOS APP?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

ku1314520 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-09-17 22:15

Android and iOS are incompatible operating systemplatforms. To add iOS Apps across platforms, it is necessary to betested with the host, and submit the software research data of iOSApps according to the“Guidance for the technical review of medicaldevice software registration
If the function of the software does not change and only theoperating environment changes, clinical evaluation data may not besubmitted; in addition, clinical evaluation data shall be submittedin accordance with the“Guidance for clinical evaluation of medicaldevices”


关于作者

问题动态

发布时间
2023-09-17 22:14
更新时间
2023-09-17 22:15
关注人数
1 人关注

推荐内容

第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较?
体外诊断试剂说明书需要明确适用机型品牌型号么?
经导管三尖瓣夹与同企业经导管二尖瓣夹在设计、材料组成、生产工艺等方面相同,经导管三尖瓣夹是否可以引用经导管二尖瓣夹产品研究资料?
膝关节假体类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标?
what aspects should beconsideredin the application materials?
体外诊断试剂检出限及线性研究中批次及机型应如何考虑?
IVD设备,同一注册单元包含多个机型的,除了电磁兼容性需要全机型送检外,安全和性能部分的测试,是否可以走典型型号覆盖?
手术器械类产品在什么情况下可以豁免生物学试验?
医疗器械工艺验证,例清洗残留验证的检验,一定要委托第三方有资质(CNAS)检验吗,对资质这一块有明确要求吗(法规未查到有这一方面的规定)?
在体外诊断试剂临床试验中,如采用核酸序列测定、GC-MS/MS 等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试?