个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容？

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有哪些规定能保护临床试验参与者？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，生产制造信息至少应阐述哪些信息？

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变更胶囊制剂的胶囊壳供货来源，需进行哪些研究？

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影响ISO9001体系认证价格的主要因素有哪些？

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正畸丝产品技术要求应包括哪些性能指标？

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我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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应采取哪些控制措施来确保原始电子数据得到保存？

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中国已经批准的新资源食品有哪些?

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体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理，应注意哪些问题?

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问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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问 何简单判断比例阀是否内漏？

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问 气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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问 什么是HPLC的“无限直径效应”？

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问 气相色谱分流比是什么意思

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问 极性和非极性色谱柱有什么区别

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 液相色谱保留时间为什么总在变？

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问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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