对于注射剂变更包材的同时变更灭菌工艺条件，但 F0 值相同，是否为灭菌工艺变更，即应在包装容器变更同时申请工艺变更？

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变更包装材料/容器生产厂，属于几类变更，需进行哪些研究验证工作？

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样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

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半通透性容器包括哪些？如PE、PVC是否属于此类？是否要做20％RH条件下的加速试验？

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清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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