MDR适用范围扩大？

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特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的适用范围是什么？

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体外诊断试剂增加适用机型的变更注册中，如在新增机型上试剂或样本的加样量发生变化，是否需要提交临床评价资料?

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对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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产品的适用范围是否一定与临床评价同品种完全一致？

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对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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医疗器械洁净环境检测的要求和适用标准是什么？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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