纯化水制备系统要更换RO膜，需要做哪些变更控制？

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变更工艺中都要求与原产品稳定性研究进行比较，但由于历史原因，工艺从大生产开始就做了变更，现在作补充申请，不作原产品比较是否可行？

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常用的防腐剂有哪些？

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临床试验方案中的风险管理计划怎么写？

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临床试验中申办者的职责有哪些？

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坦桑尼亚PVOC认证验货要求?

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《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？临床试验是否还需在中国境内进行审批?

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定制式医疗器械都有哪些？

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ISO 9001:2015 哪些条款涉及到风险?

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食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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