牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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如何正确使用pH复合电极？

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口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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食品中的复合配料是指什么？

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问 Is it necessary for EMC test together withinactive accessories in product composition?

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问 骨科植入医疗器械非临床研究中，若申报产品通过等同性测试以证明与已上市产品等同，是否一定要选择性能最差情形的样品进行性能研究？

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问 同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

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问 有源医疗器械主机包含一款外购的成熟工业模块（含软件），模块供应商不能提供完整的软件资料，该产品申报注册时应如何提交软件研究资料？

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问 对于动物源口腔生物材料，如果灭菌方式发生变化，能否通过许可事项变更程序增加或变更灭菌方式?

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问 目前可以参考的共性产品分类界定相关指导原则有哪些？

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问 When submit Change of Permission Items foradding models, is it necessary for type testing?

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问 电子内窥镜如何划分注册单元？

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问 含有输送系统或配件的无源血管植入器械，植入部件和输送系统或配件是否需要分别进行生物学评价？

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问 第二类有源设备配合软件使用设备的注册证书中明确了配合使用软件的名称和发布版本号。该软件的发布版本升级后已进行了变更注册，那么设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？

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