溶剂回收是否只需符合溶剂的质量标准即可？是否需要验证套用？

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实验制剂的释放（透过）率的偏差可能与标准制剂的释放（透过）率的偏差相同或更小，具体该如何证明呢？

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在发酵过程中，生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案？

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医疗器械货架有效期是的验证试验参考标准都有哪些呢？

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AEC-Q100、AEC-Q101、AEC-Q200车规级认证标准有什么区别？

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临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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临床数据获取协调标准和研究数据列表模型的关系是什么？

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淋洗水为注射用水，可否以注射用水标准检测？这样是否可以不用做淋洗水回收率？

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问 高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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问 完整的实验室内审流程如何设计

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 酸式滴定管涂油的方法是什么？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 核酸提取的主要步骤是什么？

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问 实验室质量负责人的工作职责是什么？

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问 简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

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