液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

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无菌生产中用到的纯蒸汽做验证一般做几个周期，是不是每个取样点全部全检

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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为什么要重视医疗器械的上市后监督（PMS）?

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对于药物释放率较低的制剂，在B水平下可以使用释放试验作为体外试验来评价制剂特性，而在C水平下就不能使用释放试验，这是为什么呢？

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临床试验前为什么要进行伦理审查？

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液相色谱保留时间为什么总在变？

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进修医生可否作为研究者，为什么？研究生可否？脱产医生行不行？

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更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？

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洁净间内所有的物料是否都要物料标签？

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问 发酵罐在发酵过程中，搅拌是一直运转的，搅拌出现故障，停止运转，后经维修又恢复运转。这种停转会对产品质量造成影响吗？

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问 单向风速怎么测试？

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问 大量更换零部件需要审计还是验证？或者走日常维修养程序？

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问 霉菌培养箱、生化培养箱和及恒温恒湿培养箱的区别？

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问 下D级背景下的负压称量罩下粒子和微生物应该按照什么级别来确认？

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问 ISO和BPE的管道标准有什么差异？

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问 洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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问 工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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问 电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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