空调停机重新启动后车间结露如何防治？

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如何做好SQE（供应商质量工程师）？

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如何实施OHSAS18000认证？

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B级区缓冲间如何设计？

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某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料？

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如何确定多项联检试剂是否可以作为同一注册单元

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ISO9001如何进行质量管理体系内审？

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培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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如何进行验证？

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产品注册前试生产时应如何选取代表性产品规格？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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