对于复方普通片改剂型为复方缓释片时，是否需要与复方普通片进行溶出曲线对比研究？若已有单方缓释片上市，是否需要与单方缓释片分别进行溶出曲线对比研究？

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撰写《化学药品I期临床试验申请药学研究信息汇总表》时需关注哪些问题？

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普通食品做美国FDA认证要多久的周期？

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从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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水系统化学消毒使用甲醛的话，需要做甲醛残留测试吗？有推荐什么方法吗？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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化妆品中哪些是添加禁用物质?

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哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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