医疗器械分类界定需要提交哪些材料？

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通过什么途径可以查询到先前批次（Previous Lot）美国药典USP标准品的有效使用日期？

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血液制品企业采用乙醇，经酒精回收塔精制后反复使用，应当如何管理？

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有源医疗器械的使用期限研究资料应包含哪些内容?

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由DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安 全性？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

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分类界定网上申请材料填写有误如何修改？

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滴定管使用注意事项？

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水系统化学消毒使用甲醛的话，需要做甲醛残留测试吗？有推荐什么方法吗？

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如何正确使用和稀释细菌内毒素标准品？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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