组织可以使用供应商提供“使其不可用“服务吗？

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一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能？

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第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？

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注射剂的原料药来源变更在省局备案即可，备案资料需要哪些？对于一种原料药的变更，如果多品种、多规格使用时，是否所有相关品种和规格都要进行稳定性考察？

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对于药物释放率较低的制剂，在B水平下可以使用释放试验作为体外试验来评价制剂特性，而在C水平下就不能使用释放试验，这是为什么呢？

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一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些物理性能？

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滴定管使用注意事项？

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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AHM编码标识如何解读？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报无菌型是否需要进行灭菌验证？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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