什么是严重不良事件？

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定制式医疗器械备案的法律依据是什么？

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什么是相似因子（F2）?

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MSDS与SDS有什么区别？

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什么情况下不需要提供可编程医用电气系统（PEMS）相关文档？

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GB9706系列标准是什么，主要有哪些标准？

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管理评审和内审有什么区别？

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有源医疗器械测试中什么是保护性接地连接？

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什么是感染性废物？主要包括哪些？

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FMEA是什么？

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 时序设计的实质？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 查找表的原理与结构？

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