数据交换标准的操作数据模型是什么？

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如何通过标准操作规程（SOP）进行数据管理质量保证？

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经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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使用 GB 2828《逐批检查计数抽样程序及抽样表》可以仅使用正常检查方案吗？

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企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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做稳定性实验箱验证的开门实验，门打开一分钟后湿度就从60％降到30％，超出规定范围，一般关门半小时能恢复。所以开门实验还有必要做吗，怎么定可接受标准合适呢？

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标准曲线需要做几个数据点

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高效过滤器检漏合格标准：进瓶段和冷却段高效过滤器过滤效率应满足≥99.995%，加热段高效过滤器过滤效率应满足≥99.95%。这个合格标准是不是描述有误啊？

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在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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验证时可接受标准如按法规标准制定，验证结果超过警戒限，验证结果如何判定？

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问 针对GB9706 系列标准中强制性标准的实施，法规文件怎么规定？延续注册时要注意什么？

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问 GB9706.1 新旧标准有什么重大变化？

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问 强制性国家标准 (GB) 、推荐性国家标准 (GB/T) 和国家标准化指导性文件 (GB/Z) 是什么区别哦?

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问 哪些医疗器械产品适用于GB9706系列标准？

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问 如何理解GB/T 19001-2016标准4.4的要求

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问 GB9706系列标准是什么，主要有哪些标准？

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问 国家标准中GB、GB/T、GJB、GB/Z、GBJ、GBn、GBW、GSB是代表什么意思？

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问 医用口罩执行标准是什么

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问 GB9706 系列标准中涉及的风险管理是什么？

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