白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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什么是AQI？

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ft／s什么意思啊?

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FDA黑名单（import alert）是什么意思？如何解除？

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进口药品申报时，以美国FDA出具的药品GMP核查信作为药品生产企业符合药品生产质量管理规范证明文件的具体要求是什么？

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什么是软件生命周期？软件生命周期有哪些阶段？

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什么是SABER认证？

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%FS 是什么意思？

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清洁后检测的项目除了可见残留物和放置时间的微生物限度检测外还要检测什么项目呢？

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CPK与PPK有什么区别？

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问 检验偏差有哪几种？

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问 什么是振动周期和振动频率？二者有何关系？

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问 什么叫超声波的衰减？简述衰减的种类和原因？

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问 可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些

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问 产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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问 检测报告出错了能改吗？应该怎么改？

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问 如果锂蓄电池符合了GB31241的要求，是否还要求其符合GB/T 28164的要求？

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问 型式检验与委托检验有何区别

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问 取样回收率问题，按照残留物限度水平配制涂布量时，要求配制三个浓度，每个浓度配制三份，是基于什么考虑呢？

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问 包材和外包材也要和原辅料一样进行全检吗？如要全检，其可操作性如何？

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