纯化水在性能验证阶段出现设备停电，重新启动消毒循环后的风险应如何评估

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什么是药物性废物？主要包括哪些？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的主要内容有哪些？

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医疗器械创新申请中如何证明产品主要工作原理/ 作用机理为国内首创, 处于国际领先水平

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《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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IVD设备，同一注册单元包含多个机型的，除了电磁兼容性需要全机型送检外，安全和性能部分的测试，是否可以走典型型号覆盖？

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什么是感染性废物？主要包括哪些？

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什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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软性接触镜在变更产品中心厚度时是否应考虑对产品透氧性能的影响？

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注射用透明质酸钠产品，是否需考虑对外购的注射针组件制定性能指标？

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问 何谓压电材料的居里点？哪些情况要考虑它的影响？

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问 整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验，具体要求是怎样的？

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问 超声波探伤仪和探头的主要性能指标有哪些？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 有做过无水乙醇、异丙醇的微生物限度吗？求方法

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问 何谓绕射（衍射）？绕射现象的发生与哪些因素有关？

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问 一次性使用引流管产品的检测要求有哪些

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问 牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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问 无菌医疗器械包装有哪些物理化学性能要求？

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问 窄脉冲超声场有哪些特点？

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