医疗器械不良事件监测的报告范围是什么？

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环氧乙烷灭菌确认运行的短周期是什么目的？

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口服头孢拉定颗粒生产线的纯化水分配系统能否与其它生产线共用，有什么风险？

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化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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FDA黑名单（import alert）是什么意思？如何解除？

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什么是可编程医用电气系统（PEMS）？

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Mathematica是什么软件

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医疗器械临床试验对试验用医疗器械的要求是什么?

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医用口罩执行标准是什么

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什么是可靠性试验

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问 医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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问 脉动真空灭菌器上纯蒸汽如何保证干度（加装汽水分离器）？

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问 湿热灭菌柜验证，空载热分布三次、负载热分布三次,确认灭菌柜性能的温度分布情况和冷点及均一性，负载热穿透三次确认其灭菌能力，一台灭菌柜做九次会不会太多？

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问 简述超声探伤系统主要性能指标有哪些？

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问 0.15moL/L氯化钠溶液如何配制？

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问 何谓压电材料的居里点？哪些情况要考虑它的影响？

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问 原料药过了有效期后复测合格是否能继续使用

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问 培养箱的温度确认条件按照设备精度进行，还是按照培养条件进行？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 取样回收率问题，按照残留物限度水平配制涂布量时，要求配制三个浓度，每个浓度配制三份，是基于什么考虑呢？

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