食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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关于体外诊断试剂临床试验入组病例要求

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第二类体外诊断试剂（IVD）注册需要哪些资料？

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紫外-可见分光光度计不准确的原因有哪些

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第一类医疗器械产品备案时，产品技术要求中的检验方法需要包括哪些内容？

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临床试验协调员的角色是什么？

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体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本

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常用的防腐剂有哪些？

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IVD临床试验入组病例样本：关于临床样本类型的要求

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体外诊断设备的产品研究资料应关注哪些方面?

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问 研究者手册建议更新频率？修改流程？研究者手册中哪些内容会体现在知情同意书上？

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问 化学药品（新药）如何分类？

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问 临床试验设计的4项原则?

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问 ISF中是否要求必须存档最新的伦理委员会成员清单？

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问 医院签署的临床试验合同由谁来最终负责？

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问 什么叫可溯源性？

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问 假设申办者想要给受试者提供一个包含监查员详细联系信息的卡片。如果研究并没有涉及特殊的程序或顾虑，这种监查员与研究受试者直接互动在美国被认为是可以接受的做法吗？

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