对于动物源性的医疗器械产品，一定要在有资质的实验室开展病毒灭活验证吗？

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纯化水系统是新上的，正在做性能确认，今天早晨停电20分钟，系统重新开启是在停电两小时以后了，这种情况停电前所进行的检测数据是不是就不能算了，要重新进行一个周期的检测。

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实验室如何选择能力验证？

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动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

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对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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实验室质量管理体系包括哪几个部分？

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《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）中要求总结所进行的稳定性研究的样品情况、考察条件、考察指标和考察结果

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何种情况下临床试验中对比方法检测可以委托第三方机构/实验室？

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什么是LDT？

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实验室做能力验证有什么用？

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问 系统误差？

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 移液管和吸量管的洗涤方法？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 标准曲线的做法依据？

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问 买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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问 使用吸量管和滴定管注意事项？

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