首页
问答
文章
专栏
话题
更多
帮助
专题
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
创新医疗器械特别审查程序中对专利方面有哪些要求
关注问题
回答问题
该问题已被锁定!
2
关注
4976
浏览
创新医疗器械特别审查程序中对专利方面有哪些要求
医疗器械
创新医疗器械特别审查程序中对专利方面有哪些要求
阅读全文
收起全文
关注问题
回答问题
邀请回答
好问题
0
评论
收藏
举报
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
展开
收起
0
评论
查看全部
1
个回答
打豆豆
二阶会员
用户来自于: 广东省深圳市
2018-11-06 09:32
创新医疗器械的审查条件之一就是申请人在中国依法拥有产品核心技术发明专利权。考虑存在核心技术发明专利的申请已由国务院专利行政部门公开,但最终未被授予专利权的情况,因此增加对产品核心技术方案的预评价。 国家知识产权局专利检索咨询中心是国家知识产权局直属单位,申请人可向专利检索咨询中心提出检索申请。 为进一步鼓励创新,激发医疗器械生产企业的研发活力,考虑到专利的特点与医疗器械研发的平均周期,因此,确定创新医疗器械特别审查申请时间距专利授权公告日不超过5年。
阅读全文
收起全文
赞同
0
0
评论
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
0
评论
关于作者
冒牌货
二阶会员
这家伙很懒,还没有设置简介
102
回答
57
文章
799
问题
问题动态
发布时间
2018-11-06 09:32
更新时间
2018-11-06 09:32
关注人数
2 人关注
相关问题
医疗器械临床试验对试验用医疗器械的要求是什么?
3484 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
通过医疗器械同品种比对临床数据进行临床评价时,临床数据等资料需不需要获取同品种医疗器械注册人的授权?
2141 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
开办医疗器械生产企业应当具备什么条件?
2423 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
软件和普通医疗器械的临床评价程序有什么不同?
503 浏览
1 关注
1 回答
0 评论
如何编制《医疗器械委托生产质量协议》?
733 浏览
1 关注
1 回答
0 评论
医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别?
495 浏览
1 关注
1 回答
0 评论
医疗器械临床试验中的组织有哪些
2140 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
IIb类植入式医疗器械的符合性评估程序是否有变化?
1851 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
医疗器械质量管理体系中的软件分类与验证方法?
682 浏览
1 关注
1 回答
0 评论
医疗器械分类界定提交资料说明 ?
1199 浏览
1 关注
0 回答
0 评论
推荐内容
问
申请用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械注册需要提交哪些资料?
400 浏览
1 关注
1 回答
0 评论
问
如何划分脱敏剂的注册单元?
712 浏览
1 关注
1 回答
0 评论
问
生物学试验浸提介质种类有何注意事项
1969 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
人工智能医疗器械产品的检验方法方面,运用了那些技术手段?
2055 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
对于产品生产过程中涉及的加工助剂的控制,是否需要在技术要求中制定相应要求?
1773 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
注册申请人取得注册证和生产许可证后,生产地址和注册地址(住所)变更如何办理?
5142 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
若新增供应商还未列为合格供方,可以先使用采购样品并生产成中间品吗?待转为合格供方后,生产样品再销售吗?
3308 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
如果企业地生产地址要迁往新的生产地址,变更生产许可完成后,提交产品注册证变更前,能否在新地址生产,是否必须等到产品注册证变更再开展生产?
888 浏览
1 关注
1 回答
0 评论
技术支持
WeCenter
© 2024
粤ICP备2023143277号-1
关于我们
社区规范
反馈举报
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+