医用敷料的分类原则是什么？

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医疗器械如何进行分类界定？

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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统计学的分类？

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如果在申报临床阶段提交CTD格式资料是否接受？按注册分类3准备申报资料的进口药原有资料是CTD格式的，不会要求IND阶段提交附件2格式的，NDA阶段提交CTD格式的吧？

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医疗器械质量管理体系中的软件分类与验证方法？

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医疗器械分类界定时限要求？

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医疗器械分类界定申请材料有哪些具体要求？

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I期临床试验的分类有哪些？

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澳大利亚TGA医疗器械是如何分类的？

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问 做为基准物应具备哪些条件？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 标准曲线的制作依据？

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问 分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

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问 为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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问 碱式滴定管如何试漏？

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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问 系统误差的特点及消除方法？

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问 标准曲线如何检验？

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