对于小容量注射液，目前大部分采用色水捡漏法来检测包装密封性，那用什么方法来验证该方法能有效的检查密封性？

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临床试验方案可以更改吗？

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生物制品从国外原研药厂技术转移到国内是否还需要重新做非临床试验？

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医院签署的临床试验合同由谁来最终负责？

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有源产品申请增加型号许可变更，若不涉及新标准 , 是否可以免于提交检测报告？

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临床试验中问题查询表是什么？

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急需临床用药须知电子版

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新药进行临床试验需要经过哪些审批？

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临床试验项目管理系统（CTMS）、临床数据管理系统（CDMS）、电子数据采集（EDC）系统三者的区别与联系是什么？

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选择体外诊断试剂临床试验机构时，除法规要求资质外，还应考虑哪些因素？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 什么是pH计的两点校准?

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问 新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

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问 API 50 CH系列有何应用意义？

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问 滴定的正确方法？

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问 是否要考察工作标准品的稳定性？

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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