对于体外诊断试剂产品，符合《北京市医疗器械快速审评审批办法》第十三条规定的进行变更注册，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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医疗器械生产质量管理规范中采购控制程序要包含哪些内容？

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2020版药典通用技术要求新增哪些内容

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体外诊断试剂增加新的适用仪器，在产品变更情况描述中应注重描述什么内容？

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火焰法，样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水)，引起读数不稳，火焰会有缺口，是什么原因？

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研究者手册建议更新频率？修改流程？研究者手册中哪些内容会体现在知情同意书上？

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《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的主要内容是什么？

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有源医疗器械的使用期限研究资料应包含哪些内容？

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现场审核提供文审资料内容都有哪些，质量手册，程序文件，作业指导书，生产管理规范自查报告，还需要提供什么资料吗？

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质量体系审核计划的主要内容有哪些?

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 如何填写举报理由？

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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问 如何在质量人提一个问题？

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