血液制品企业采用乙醇，经酒精回收塔精制后反复使用，应当如何管理？

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化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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医疗器械生产质量管理规范中采购控制程序要包含哪些内容？

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产品质量审核评级指导书的内容有哪些?

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如果原料药生产的发酵工艺中使用了蛋白胨（例如动物和植物来源），是否需要放在相关注册资料中？

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请问磷酸中的硅怎么做？

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单独注册的主机和附件，注册证载明信息中已明确配合使用关系的，新增配合使用组合时，主机和附件的注册证是否均需进行变更注册？

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从研发到生产过程中所使用的细胞株是否可替换？

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如何编制《医疗器械委托生产质量协议》？

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质量体系中什么是电子记录？

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问 质量人是一个软件吗

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问 如何填写举报理由？

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问 如何在手机上关注质量人

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问 如何修改和编辑提问？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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