如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求？

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肋骨板产品注册单元应如何划分？

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请问原辅包关联申报的制剂申请表如何填报？

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产品配方中的配料名称如何规范？

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如何创建UDI系统

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澳大利亚TGA医疗器械是如何分类的？

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过程方法的审核，重点关注哪些内容？过程方法的审核，若遇有审核时间较紧张时如何处理？过程方法的审核应关注需求、关注现场、考虑有效性及效率和深度审核？

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包类产品的分类编码如何来确定?

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环氧乙烷残留量如何计算

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问 质量人网盘

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问 质量人是一个软件吗

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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问 如何修改和编辑提问？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 如何在质量人提一个问题？

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