设备使用日志和设备运行记录的区别？

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配合计算机使用的有源医疗器械

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SP会对药典SP会对药典测试即将不再有效的前一批次标准品赋予有效使用日期，若某批次USP标准品标明“Valid Use Date:11/12”，即表示此批次标准品有效使用日期是截止到哪一天呢？

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一次性使用真空采血管，如何验证其货架有效期？

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婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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无源眼科产品如接触镜、人工晶状体进行临床试验时一般都以视力的改善情况为疗效指标，在我国现阶段临床实际中使用较多的是标准对数视力表，是否认可该视力表?

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生物学试验中试验动物的选择是否一定是需要采用双性别（器械本身不区分性别使用）？

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由DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安 全性？

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次有何要求?

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经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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问 API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 怎样纯化质控菌株？

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问 同样是金黄色葡萄球菌，ATCC6538与ATCC25923有什么不同？

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问 菌株传代保存到瓷珠里一定要挑单菌落吗？

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问 质控菌株是不是传代超过五代就必须销毁处理？

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问 每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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