食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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标准品使用剩余后的保存？

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实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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为防止汽轮机动静摩擦，运行操作上应注意哪些问题？

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医疗器械产品通用名称中不得包含哪些内容？

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最终灭菌医疗器械包装系统有哪些标准要求

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医疗器械临床试验中申办方的工作职责有哪些

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与医疗器械生产质量管理规范要求相关的文件有哪些？

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有源医疗电气设备有效期影响因素有哪些,，如何评价有效期？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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