电导率仪电极的校准周期是多久

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pH电极如何清洗？

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高频超声集成手术设备，如果既可以单独输出高频或超声能量，又可以同时输出高频和超声能量，进行电磁兼容检验时应如何考虑测试模式？

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pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极如何要求？

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如何修复pH电极？

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高频手术设备的发生器和高频附件是否可单独申报注册?单独注册是否必须明确配合使用情况?

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药物涂层球囊扩张导管的体外药物释放应开展哪些研究？

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可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极是否必须有医疗器械备案凭证？

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问 牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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问 医疗器械注册质量管理体系核查申报资料具体包括哪些？要求是什么？

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问 企业申请创新医疗器械审查需要注意什么？

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问 体外诊断试剂产品说明书“标识的解释”项涉及修改如何执行

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问 医疗器械产品货架有效期缩短，是否不需在许可事项变更申请中再提交技术文件？

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问 医疗器械临床试验方案应当包括哪些内容？

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问 对于采用高分子材料的高风险医疗器械，产品部件的原材料是否允许有两个及以上原材 料供应商?

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问 医疗器械临床试验中的组织有哪些

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问 备案人申请定制式医疗器械备案应向谁提出？

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