如何编写FMEA检查表？

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对于同一规格、密封系统相同包装数量不同的产品，是否每个包装数量都需要每年考察一个批次？

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医疗器械人因设计的方法有哪些？

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如何区分方法确认和方法验证

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检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

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变更大容量注射液包材时，对于不同规格的同一产品，如何开展研究，是否需要进行所有规格的考察？

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在分析方法验证过程中产生的分析数据是否属于关键数据?

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Minitab 中 MSSD的计算方法

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当新的申请提交给EEA且GMP检查是必要的情况下，应由哪个主管部门执行检查？

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关于临床期间修改溶出度、释放度测定方法需做哪些研究工作？

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问 微生物检测OOS调查流程是什么

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问 超声波探伤仪的接收电路由哪几部分组成？“抑制”旋钮有什么作用？

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问 在什么样的异质薄层界面上声压往复透过率最高？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 如何做产品外观检验

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问 公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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问 什么是平面波、柱面波和球面波？各有何特点？实际应用的超声波探头发出的波属于什么波?

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问 超声波探伤仪和探头的主要性能指标有哪些？

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问 声束聚焦有什么优点？简述聚焦探头的聚焦方法和聚焦形式？

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问 什么叫波型转换？波型转换与哪些因素有关？

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