如何提高原料药的溶解度

2406 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何区分方法确认和方法验证

4928 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价

2405 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于EDQM标准物质的目的和使用的问题未在FAQs中，应如何联系EDQM？

498 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

在设备清洗验证分析过程中，检测残留的最好方法是什么？

4892 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何检验验证产品的安全？

2118 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何划分脱敏剂的注册单元？

712 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

注册检测和临床试验样品是在老厂房研制生产的，注册申报过程中可以搬到新厂房吗？

2102 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何从样本对体外诊断试剂临床试验进行质量控制？

2144 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分

1677 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 换一台不同厂家的HPLC做有关物质检查，一般方法确认（注册方法）做到什么程度？

4566 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？

4497 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

3201 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 极性和非极性色谱柱有什么区别

4220 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 气相色谱的检出限如何检测

3856 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？

4743 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准曲线的线性范围？

3395 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准曲线需要做几个数据点

2441 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

906 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 信噪比、方法最低检出限、检测范围等，请讲解一下这些值的定义?

4506 浏览 2 关注 1 回答 0 评论