如何进行设备的三级保养管理

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企业的设备设施是按风险评估进行的预防性维护保养吗？

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体外诊断设备环境试验有什么要求

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在临床前的中试三批阶段，器具、层析设备和超滤设备需要清洁验证吗？使用前做的清洁确认是否可以？

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用于对患者起支撑和固定作用的无源附件是否可以和设备一起申报？

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医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？如果是，公司设在外地研发分支机构如何处理？公司的服务器等硬件设备放置在外地如何处理？

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医用电气设备产品，在技术审评时对电气安全部分资料需要关注哪些呢？

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温度验证用设备一般分两种：有线温度记录仪的和无线温度记录仪，两种探头使用时是否都需要进行前后校准？

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制剂设备计算机化验证内容包括哪些？

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设备使用日志和设备运行记录的区别？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 检定证书给到的数据如何使用？

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问 定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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问 pH/ORP-5500怎么调校准

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问 校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

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问 国产游标卡尺哪个好一些

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 使用前校准

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问 计量工作的基本要求是什么?

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