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MDR法规中合格评定程序的要求

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LX3345680188 二阶会员用户来自于: 广东省深圳市
2020-05-07 00:06

说明

附录IX QMS+技术文件

- Chapter I: 质量管理体系

- Chapter II: 技术文件评审

- Chapter III: 行政规定

附录X 型式检查

附录XI 产品符合性验证

- Part A: 生产质量保证体系

- Part B: 产品验证

*) 针对MDR的I类灭菌、测量或重复使用产品，公告机构仅关注和保持无菌条件、计量要求和重复使用有关的内容。

-----------------------------------------

附录II 技术文件

附录III 有关上市后监督的技术文件

MDR常用路径图解

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: 哪托来了 二阶会员
这家伙很懒，还没有设置简介

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发布时间: 2020-05-07 00:02

更新时间: 2020-05-07 00:06

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