如何对试验用药品计数？

1962 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？

2398 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本如何确认

2088 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

在缸温较高的情况下，盘车因故停运，应如何处理？

2685 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何准备PDF版注册申报材料?

388 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何用Excel计算PpK？

3111 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

2113 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

按照失败模式效果分析矩阵，低风险是必须适当降至尽可能低，如果严重性为3，可能性及检测性均为1，该如何降低呢？

3190 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

企业如何开展计量设备量值溯源工作？

534 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

检定、校准周期如何确定和调整？

569 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械设计开发策划有哪些法规方面的要求

2442 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是医疗器械临床试验？

2222 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 用于直径5mm血管的超声软组织切割止血设备，急性动物实验所用动物数量应如何确定？

2451 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 国内第三类医疗器械首次注册需要准备什么资料？

2417 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的临床前研究要注意什么？

422 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是UDI?

6403 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械测试的OEM手册­——您有相应的计划吗？

1989 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械产品清洗过程有何环境要求？

2116 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 同品种医疗器械临床数据除临床文献数据外还可包括哪些方面?

694 浏览 1 关注 1 回答 0 评论