医疗器械分类目录里的6840代表的名称是什么？

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工艺验证混合时间在什么情况下需要做梯度验证，哪里有依据，批量改大批量也用吗?

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什么是同步逻辑和异步逻辑？

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医疗器械产品技术要求是什么？如何编写？

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mbar是什么单位？

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医疗器械经营企业员工体检，应该选择什么体检标准的？

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再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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GB9706.1 新旧标准有什么重大变化？

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实验室数据交换标准是什么？

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问 电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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问 如何排除保留时间漂移的故障

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问 什么是波线、波阵面和波前?它们有何关系?

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问 单向风速怎么测试？

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问 标准曲线的线性范围？

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问 脉动灭菌柜的每种装载方式都要验证还是只需验证最小装载量和最大装载量？

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问 前延峰的发生及处理？

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问 设备使用日志和设备运行记录的区别？

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问 规则的基线噪音是如何产生的

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问 B级环境的日常监测各位大神们都采集多少升啊？690L么？还是采集一分钟即28.3L或 100L然后在等比例换算成690L的粒子数？

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