该问题已被锁定!
2
关注
3590
浏览

在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-13 22:56

1. 每个元素都这样吗?在+-0.5nm内应该正常,如果错的比较大,你最好和厂家联系一下


2. 其实这与灯坐是根没给关系的,你设定的波长机子检测后会自己找准波长,这种相差在好的机子上是几乎没有的,反映了机子波长精度的问题,好象不允许差0.2nm(你可以看一下国标对AAS的各个指标,上面都有要求)。 

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-13 22:56
更新时间
2019-12-13 22:56
关注人数
2 人关注

相关问题

针对新建生物制品工厂,如单抗,怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统,对目前设备的软硬件要求如何?
汽轮机运行中,推力瓦温度高有哪些原因?如何调整?
何谓驻波?为什么镜片厚度通常去二分之一波长?
工艺用水系统在线电导率自动温度补偿功能是否可以正常使用,是否需要额外的校验或数据比对?
什么是波动频率、波速和波长?三者有何关系?
对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品,其产品注册证还为第三类产品注册证,如何办理变更注册?
产品配方调整后,新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称,能否增加“升级版”等字样予以区分?
我用的仪器是GBC 932plus的,用1微克/毫升的铜标准溶液测,吸光度也只有0.07左右,太低了,怎么调都调不好,但石墨炉的吸光度正常的呀,请问是哪儿出问题了?
关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》(国际食品药品监督管理总局令第35号)中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请?
在生物等效性试验设计时,对于高变异药物,可根据参比制剂的个体内变异,将等效性评价标准作适当比例的调整,该如何操作 ?

推荐内容

雾化器不吸水了!吸管与雾化器全是通的,不知为何?
测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前处理?
由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏,使用的时候,温度还是比较低的,然后吸取的时候,体积会不会准确呢?
不知为什么我在用石墨炉测样时(M5),自动进样器的针感觉不是很稳定,我只能用牙镜观看,等在中途再看时,针在滴样时没有那么看的清了,总有点挂在壁边,不知这种现象正常不?又应如何处理呢?
用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何解决?
请教钽(小片状)的溶解方法?
大米中铅请教如何定量?
化妆品干法消解样品时,灰化后为白色粉末,但是,加酸溶解的时候,仍然有很多白色沉淀,是不是说明消解不完全,需要继续灰化?
铁元素灯, 在248.3nm波长下的灯能量是110counts,在302.1nm波长下的能量是400counts,请问波长与能量有直接关联吗?
我在用火焰法测定水中钾时,其吸光度经常不能回复至自动调零时的状态,有时可升至0.01,对结果影响很大,请各位帮忙查找一下原因。