冒牌货的主页 - 分享质量人的知识和经验

登录

冒牌货二阶会员

这家伙还没有留下自我介绍

保密

关注: 181 | 粉丝: 51 | 积分: 47147 | 威望: 3 | 访问: 25833

冒牌货在 2018-12-25 16:10 发起了提问 ISO22000: 问答如何理解食品安全体系iso22000, PRP,OPRP,HACCP关系，实际上如何做？

多多猪: HACCP（Hazard Analysis and Critical Control Point）: HACCP表示危害分析的临界点。控制确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全，在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。但不代表健康方面一种不可接受的威胁。识别食品生...; 关注问题 2  0  0 评论

冒牌货在 2018-12-25 09:15 发起了提问 建筑工程: 问答建筑工程飞行检查是什么意思

多多猪: 建筑工程飞行检查是指第三方工程质量评估单位为加强在建项目的工程质量管理，通过建立和实施第三方安全飞行检查制度(简称飞检)，进一步强化建设工程安全的监督管理。飞行检查好就好在可以避免某些形式主义的东西，发现被检查对象的实际情况，及时依法予以查处，避免出现严重的社会危害。采取“五不二直”（不发...; 关注问题 2  2  0 评论

冒牌货在 2018-11-30 12:59 回答了问题 质量活动 汽车制造: 什么 PCPA 评审?; 冒牌货: PCPA审核是指计划前期进行的预期设定审核，包括工作步骤、工作内容的分析、控制、规范。在计划的前期对未来的工作进行科学的评定，审核计划的科学性及合理性。 PCPA审核一般根据以下几点进行审核：（1）设计方案。PCPA审核主要任务是对预先设计的方案进行论证，所以必须审核研究方案，才能明确研究对象。 ...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 2 回复

冒牌货在 2018-11-19 10:48 发起了提问 灭菌: 问答 EO灭菌确认中的PCD\IPCD\EPCD是什么意思？

薛定谔的龙猫: 这2个都是灭菌用监测用器材，比如生物指示剂或变色指示剂等。 ipcd是验证时用的，放在产品中间的，有时还要放置各种传感器，目的是确定灭菌工艺参数。 epcd是常规灭菌时用的，放在产品包装箱外面。因为ipcd操作很复杂，常规灭菌时用epcd来代替ipcd，简单快速。验证报告上就已经确定ip...; 关注问题 3  6  0 评论

冒牌货在 2018-11-19 09:55 发起了提问 计量校准: 问答校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

薛定谔的龙猫: 不可以用于仪器溯源。因为检测和校准不同，检测是使用仪器设备按照相关检测标准进行，校准是使用能够溯源至国家基准的工作标准，依据相关校准规范进行。校准对环境设施、设备等的要求往往要比检测严格。校准实验室一般在没有校准规范的情况下才会出具“测量”证书，这种情况不在CNAS的认可范围内，所以不能满足量值溯源...; 关注问题 2  0  0 评论

冒牌货在 2018-11-19 09:54 回答了问题 洁净车间: 清场和清洁的区别是什么？; 冒牌货: 洁是针对局部，或者说是对某设备设施进行的清洗消毒过程，具有特定目标性，包括选用怎样的方法，怎样的步骤，消毒剂怎样使用和更换等，这些都是经过验证证明可行的；而清场是整个环境的彻底清洁，是指各设备设施管路记录等总体清洁规整；总体上讲，清场包括清洁。至于大清场小清场，间隔周期，方法或者说规程，这些都是每...; 赞同2 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

冒牌货在 2018-11-09 12:48 回答了问题 实验室: 数字修约规则？; 冒牌货: 通常称为“四舍六入五成双”法则，四舍六入五考虑，即，当尾数≤4时舍去，尾数为6时进位，当尾数恰为5时，则应视保留的未位数是奇数还是偶数，5前为偶数应将5舍去，5前为奇数则将5进位。; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

冒牌货在 2018-11-09 09:08 回答了问题 临床试验: 数据管理工作中，质量控制都包含哪些内容？; 冒牌货: ICH E6将质量控制定义为质量保证系统内所采取的操作技术和活动，以查证与临床试验有关的活动都符合质量要求。 1.临床研究机构和质量控制。所有临床研究人员应具有资质并受到培训，制定质量控制程序； 2.监查和质量控制临床数据监查是质量控制中最常考虑的环节，包括：CRF数据审核；电子数据完整性；程序化的...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

冒牌货在 2018-11-09 09:06 回答了问题 临床试验: 质量评估中，CRF数据核查的要点有哪些？; 冒牌货: CRF中关键指标核查，将对数据库进行100% 的复查，与CRF及疑问表进行核对，发现的所有错误将被更正。对于非关键指标的核查，如果总病例数大于100，将随机抽取10%的病例进行复查；如果小于100例，则抽取例数为总病例数的平方根进行复查。将数据库与CRF及疑问表进行核对，可接受的错误率为：数值变量不...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

冒牌货在 2018-11-09 09:06 回答了问题 临床试验: 如何通过标准操作规程（SOP）进行数据管理质量保证？; 冒牌货: 数据管理的SOP可能会包括以下内容：数据管理计划；CRF设计；CRF填写指南；数据库的建立与设计；逻辑检验的建立；CRF追踪；数据录入；数据核查与清理；外部电子数据的管理；医学编码；SAE一致性核查；数据库的质量控制；数据库的锁定与解锁；数据的保存与归档；数据的安全性；CRO的选择与管理；人员培训等...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

个人成就

获得 44 次赞同

被 51 人关注了

关注了 181 人

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1