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薛定谔的龙猫
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2020版药典微生物变更细则解读
****************************************2020版药典微生物变更细则解读分享密码:qu7629
中国药典
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薛定谔的龙猫
2020-10-23 13:47
《中国药典》2020年版四部通则宣贯(培训)
***************************************** 《中国药典》2020年版四部通则宣贯(培训)
中国药典
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薛定谔的龙猫
2020-10-23 13:44
伯杰细菌鉴定手册(中文第八版)
伯杰细菌鉴定手册(中文第八版)一本有代表性的、参考价值极高、比较全面系统的细菌分类手册。由美国布瑞德(Breed)等人主编。1923年第1版,后于1925、1930、1934、1939、1948、1957、1974年相继出版了第2至第8版,...
图书文献
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薛定谔的龙猫
2020-10-18 01:28
医疗器械生产质量管理规范检查指南(第二册)
医疗器械生产质量管理规范检查指南(第二册)作 者: 国家食品药品监督管理总局医疗器械司,食品药品审核查验中心出版社: 中国医药科技出版社出版时间:2018-12-01*************************************...
医疗器械
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薛定谔的龙猫
2020-10-17 14:13
医疗器械生产质量管理规范检查指南(第一册)
医疗器械生产质量管理规范检查指南(第一册) 作 者: 国家食品药品监督管理总局医疗器械司,食品药品审核查验中心出版社: 中国医药科技出版社出版时间:2018-12-01*******************************...
医疗器械
图书文献
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薛定谔的龙猫
2020-10-17 14:09
制剂技术百科全书第2版全三卷
制剂技术百科全书出版时间:2009-1 出版社:科学出版社 作者:(美)J.斯沃布里克,(美)J.C.博伊兰 主编,王浩,侯惠民 主译 ******************************内容概要本书为Encyclopedia o...
制药
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薛定谔的龙猫
2020-10-17 11:33
经验分享|医疗器械——体外诊断试剂的计和开发要求形成的文件
《医疗器械生产质量管理规范 附录体外诊断试剂现场检查指导原则》国药总局(2015年第103号)第5章对医疗器械设计和开发工作做出了明确的规定。按照《指导原则》,设计和开发工作可分为:策划、输入、输出、转换和验证、确认,以及设计和开发更改等阶...
体外诊断试剂
医疗器械
设计开发
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薛定谔的龙猫
2020-10-09 10:57
经验分享|气相色谱仪分析设定温度建议
1. 设置柱温箱温度正确设置柱箱温度获得良好分析结果的关键。根据样品的性质可选择进行恒温或程序升温分析。恒温分析:整个分析过程中柱箱温度保持不变,适于窄沸程,样品组成简单的分析。程序升温分析:分析过程...
色谱
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薛定谔的龙猫
2020-08-14 15:19
知识分享|医疗器械毒理学风险评估
毒理学风险评估是医疗器械生物学评价的组成部分之一,通过比较人体在使用器械的过程中直接或间接暴露于可沥滤(可析出)的物质的量与其相应的允许限量,以评估物质的安全性风险。毒理学风险评估通常可评价包括全身毒性(急性毒性、亚急/亚慢性毒性和慢性毒性...
质量和风险管理
注册检验
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薛定谔的龙猫
2020-08-05 13:01
经验分享|医疗器械网络安全描述文档
医疗器械网络安全描述文档模板1.基本信息描述医疗器械产品的相关信息:(1)类型:健康数据、设备数据;(2)功能:电子数据交换(单向、双向)、远程控制(实时、非实时);(3)用途:如临床应用、设备维护等;(4)交换方式:网络(无线网络、有线网...
质量和风险管理
医疗器械
文件记录
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薛定谔的龙猫
2020-08-04 13:07
AAMI NS28-1988(R)2015 颅内压监测装置
AAMI NS28-1988(R)2015 颅内压监测装置(英文版)AAMI NS28-1988(R)2015 Intracranial pressure monitoring devices************************...
AAMI
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薛定谔的龙猫
2020-06-12 11:08
资料分享|ICHQ1-Q12全系列中文版
ICHQ1-Q12全系列中文版************************************1) ICHQ1-Q12全系列中文版分享密码:9o34q42)ICHQ1-Q12全系列中文版.rar
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薛定谔的龙猫
2020-05-23 17:12
资料分享| ICH-Q11 原料药开发与制造 中英文版
ICH Q11 原料药开发与制造 1. 简介 本指南描述了原料药工艺开发及对工艺理解的方法,也指明了ICH-M4Q(ICH药品注册CTD格式质量部分)通用技术文件(CTD)模块3中从第3.2.S.2.2节(制造过程与工艺控制描...
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薛定谔的龙猫
2020-05-23 16:40
知识分享|如何判断您的精益6西格玛项目是否成功成立?
选择正确的精益六西格玛项目公司在精益六西格码计划中投入了大量的时间,精力和金钱。 因此,如果您正在执行一个项目,则期望值可能会很高:进行这项投资的公司期望好的项目能够挑战期望值,改进流程并提高盈利能力。但是,什么使潜在项目成为正确的项目呢?...
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六西格玛
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薛定谔的龙猫
2020-04-28 10:56
知识分享|口罩、防护服等防疫用品出口欧盟及美国市场认证信息指南
口罩等防疫用品出口欧盟及美国市场认证信息指南为做好新冠肺炎疫情防控和经济社会发展工作,支持企业复工复产,针对企业不熟悉防疫物资出口政策等实际问题,现就口罩等防疫用品出口欧盟及美国的相关准入要求及梳理的国内具有相应资质能力的认证机构名录提供如...
指南
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薛定谔的龙猫
2020-04-10 09:52
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