如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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“回收溶剂的质量标准” 是否必须与新溶剂一致，还是可以宽于新溶剂？

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质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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标准品使用剩余后的保存？

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为什么安全数据表/声明（SDS）不在在线欧洲药典标准物质数据库上？

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我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产有哪些禁止或限定条件？

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买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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GB 9706系列标准是什么 主要有哪些标准？

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兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 细胞毒性的检测方法有哪些？

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问 什么叫探伤灵敏度？常用的调节探伤灵敏度的方法有几种？

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问 什么是例行检验？

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问 稳定性箱每次短信报警时，需要记录变化前后的温湿度，并说明原因吗？如果半夜报警，怎么办？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 简述影响超声波在介质中传播速度的影响有哪些？

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问 牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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问 人工智能医疗器械产品的检验方法方面，运用了那些技术手段？

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问 检验、检测和测试的区别在哪里呢？

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问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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